新冠状病毒弥漫全球,最近3天再增10国,全球至少43个国家进入紧急状态,欧洲至少有18个国家进入紧急状态,目前欧盟采取了临时入境限制措施,限制欧盟以外人员前往欧盟国家的“非必要旅行”,为期30天。

 

 外贸出口|关于口罩出口,看完这篇你就是外贸大神!

目前,全球都在等待 Made in China,出口中国制造的口罩需要什么资料?国外进口需要有什么资质?有什么标准吗?如何查询口罩是否合格?下面已经整理好了,供大家参考。

口罩出口,需要提供这些资料信息(下附具体资料图)

1:营业执照

2:企业生产许可证

3:产品检验报告

4:医疗器械注册证

5:产品说明书、标签

6:产品批次/号

7:产品质量安全书

8:产品样品图片及外包装图片

 

出口所需部分资料
中华人民共和国海关出口货物报关单 ↓
第二类医疗器械经营备案凭证 ↓
医用口罩部分资料
营业执照 ↓
医疗器械生产许可证 ↓
医疗器械注册证 ↓
高新技术企业证书 ↓
医用外科口罩说明书 
广州市防控急需用医疗器械备案凭证 ↓
非医用口罩部分资料
检验检测报告部分图片 ↓
全国工业产品生产许可证 ↓
中国劳动防护用品联盟(CUPPE)
劳动防护用品追踪溯源证书 ↓
环境管理体系认证证书 ↓
质量管理体系认证证书 ↓
职业健康安全管理体系认证证书 ↓
特种劳动防护用品安全标志证书 ↓
产品合格证 ↓
    
产品使用说明书 ↓
欧盟开启绿色通道,无需CE标识,
可进入欧盟,供医疗工作者使用。
 
在2020年3月13日,欧盟会员会在欧洲官方杂志( Official Journal of the EuropeanUnion)发布了疫情期间针对医疗器械和个人防护用品 (PPE)的符合性评价和市场监督程序的建议。
医疗器械方面:
◆如果市场监督机构确定产品符合医疗器械的基本安全和性能要求,即使其符合性评价还未完成,市场监督机构可以允许其在一定的时间内进行销售,同时该产品必须继续完成其符合性评价过程。
 
◆成员国主管当局也可在疫情期间评估和组织采购没有CE标记的医疗器械,该产品仅可提供给医疗工作者使用,不能在市场上流通销售。同时市场抽查将会重点抽查防疫相关医疗器械,以防止不合格产品导致严重风险。
 
个人防护用品(PPE)方面:
◆涉及的产品包括抛弃式和可重复使用的口罩、可重复使用的工作服、手套和眼罩等(主要是预防病毒和有害物质的产品)。需要具有PPE法规授权资格的公告机构进行符合性评价。
 
◆应急审批产品如果不采用PPE法规协调标准作为产品技术要求而采用其它技术要求,比如WHO的推荐要求,须确保采用的技术要求与PPE法规基本健康与安全要求同等防护水平。公告机构对这类采用其它技术要求的PPE产品进行发证时,需要立即通知主管当局和其它PPE法规的公告机构。
 
◆如果市场监督机构确定产品符合PPE法规的基本健康和安全要求,即使其符合性评价还未完成,市场监督机构可以允许其在一定的时间内进行销售,同时该产品必须继续完成其符合性评价过程。
 
◆成员国主管当局也可在疫情期间评估和组织采购没有CE标记的PPE产品,该产品仅可提供给医疗工作者使用,不能在市场上流通销售。同时市场抽查将会重点抽查防疫相关PPE产品,以防止不合格产品导致严重风险。
也就是说,只要处于正在进行符合性评估的过程中,就可以在没有CE标志的情况下先行进入欧盟市场。由市场监督部门进行抽查,发现问题再进行处罚。
重点如下!!!
◆成员国可采购安全有效,但没有CE标记的医疗产品;
 
◆紧急物资专供医疗人员使用,不可在市场上流通;
 
◆仅疫情期间有效。

欧盟对于防护类口罩是规定分类是什么?

防护类口罩的等级分为FFP1、FFP2和FFP3,如下图所示,都是防护类口罩的典型样式。

防护类口罩适用的法规是 (EU) 2016/425个人防护装备法规,属于III类产品。

测试标准为EN149:2001+A1:2009。

防护口罩进行CE认证的模式

根据 (EU) 2016/425 PPE法规的规定,防护类口罩必须获得Module B(型式检验认证)+ Module C2(内部质量控制+产品随机性监督抽查)or Module D(生产过程质量控制)证书后,方可在欧盟合法销售。

简单来说,就是必须Module B + Module C2 或 Module B + Module D二选一。

什么样的认证机构可以从事防护口罩的CE认证?

只有获得欧盟委员会 (EU) 2016/425 PPE法规口罩产品Module B、Module C2和/或Module D授权的认证公告机构才有权从事防护口罩的CE认证活动。

任何无PPE法规授权的认证公告机构、不具备Module B、C2和/或D资质的认证公告机构、不是认证公告机构的中介机构,都没有权力进行防护口罩的CE认证活动。

目前,国内暴露出来比较突出的问题是大量无资质的认证机构和中介机构,利用企业对于欧盟法规的不了解,误导企业进行错误的选择,签发了大量无效的CE证书,使得企业在出口欧盟过程中,面临了巨大的商业风险和法律风险。

确认一个认证公司是不是正规PPE CE认证机构,可以进行防护口罩CE认证活动的方法,共有四步。

第一步:查询欧盟官方网站查询公告机构信息

网址:https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

所有具备欧盟委员会授权的认证公告机构都在这个网站上对外公示,您可以根据认证公告机构的编号,查询该机构的信息和授权范围。

第二步:确定认证公告机构是否具有PPE法规 (EU) 2016/425授权

每个认证公告机构的授权范围不同,如果没有PPE法规 (EU) 2016/425的授权,是无权进行防护口罩CE认证活动的,其签发的证书也是不符合欧盟法律规定的。

如果该机构具备PPE法规 (EU) 2016/425的授权,其资质范围的展示如下:

 

第三步:确定认证公告机构是否具有呼吸防护的小类

PPE法规共有九大类产品授权,每个PPE认证公告机构的授权范围也是不同的,如果不具备呼吸防护的小类,即使是PPE认证公告机构,也不能从事防护口罩的CE认证活动。

查询方法,在官网上点开PPE授权右侧的“HTML”或“PDF”链接,查看是否有呼吸防护的小类授权,如下图红色框所示:

第四步:确认认证公告机构是否可以具备Module B、C2或D的授权

认证公告机构只有具备完整的Module B、C2和/或D资质,才有权签发Module B、C2和/或D证书。

授权展示如下图红框所示:

制造商只有在获得Module B + Module C2证书或Module B + Module D证书后,才可以进入欧盟市场合法销售。

如果认证认证公告机构只有部分Module B、C2或D的授权,那么他是没有权力签发无认可资质的证书的,企业持有其证书,也无法在欧盟市场合法销售。

市场上流通的CE证书,哪些是不符合欧盟法规规定的?

目前市场上流通的CE证书五花八门,企业很难判断哪些是合法的,哪些是不符合欧盟法律规定的。在此CCQS将收集到的一些不符合欧盟法规的防护口罩CE证书进行展示和分析,希望可以帮助大家掌握辨别的方法。

以下证书来自于网络,CCQS仅基于欧盟相关法规要求进行点评。

ECM 1282

意大利认证公告机构



意大利认证公告机构 ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL,公告号1282

该机构没有PPE法规 (EU) 2016/425授权,因此无权签发防护口罩CE证书,该证书不符合欧盟法律规定!

 

CIC

中国中介公司



中国某中介公司,非欧盟认证公告机构,无权签发防护口罩CE证书,该证书无任何法律效力! 

CELAB 2037

意大利认证公告机构



意大利认证公告机构 CELAB SRL,公告号2037

该机构没有PPE法规 (EU) 2016/425授权,因此无权签发防护口罩CE证书,该证书不符合欧盟法律规定!

 

AENOR 0099

西班牙认证公告机构



西班牙认证公告机构 AENOR INTERNACIONAL, S.A.,公告号0099

该机构虽然拥有PPE法规 (EU) 2016/425授权口罩小类,但该机构只可以进行Module D审核,无权签发Module B型式检验证书,因此他签发防护口罩CE证书不符合欧盟法律规定!

 

ICR 2703

波兰认证公告机构



波兰认证公告机构 ICR Polska Sp. z o.o.,公告号2703

该机构不是没有PPE法规 (EU) 2016/425授权,因此无权签发防护口罩CE证书,该证书不符合欧盟法律规定!

 

大量口罩被扣丨你的CE证书是真的,但无效,国外海关拒收

外贸出口|关于口罩出口,看完这篇你就是外贸大神!

外贸出口|海关官方发布:口罩出口指南 ,附各国准入条件

关于CE标识

CE标签就像一把巨伞,底下是规定各类产品安全标准、细分到不同材料和生产模式等的各种欧盟指令。自1985年成立以来,它就成为了高质量、高标准和严格执法的标志,缺少这一标志的商品将不予获准进入欧盟市场。
如今CE标识已经成为了全球认可的质量标志,CE标志可以证明该批在欧盟制作或进口至欧盟成员国的产品符合质量标准,满足保护消费者健康、供应链安全和环境可持续发展的要求。
 
文章参考文献:Commission Recommendation (EU) 2020/403 of 13 March 2020 on conformity assessment and market surveillance procedures within the context of the COVID-19 threat

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专题:疫情下的外贸出口

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